Meditsiiniasutustes kasutatavad ühekordsed uriinikotid ei ole lihtsalt "uriini kogumine"; nad järgivad spetsiifilisi meditsiinilise klassifikatsiooni standardeid. Vastavalt YY/T 0313-2014 "Meditsiiniliste polümeertoodete üldnõuded" peavad ühekordselt kasutatavad uriinikotid, mis puutuvad kokku inimese väljaheidetega, läbima biosobivuse testi, aseptilise kindluse kontrolli ja liidese tihendusrõhu testi.
Kliiniliselt liigitatakse need tavaliselt kolme tüüpi: põhitüüp (ainult gravitatsiooniline äravool), -tagasivoolu tüüp (ehitatud-ühesuunaline-ventiil, et vältida uriini tagasivoolu) ja astmeline jälgimistüüp (täpsed märgised iga 50 ml järel, et 24-tunnise uriini eritumist oleks lihtne registreerida). Materjal peab olema meditsiinilisest -klassi PVC-st või TPE-st, ilma ftalaadi plastifikaatoriteta, et vältida pikaajalist kokkupuudet, mis võib põhjustada nahaärritust või sisesekretsioonisüsteemi häireid. Temperatuuri kohandatavus, vedrustuse kandevõime (suurem või võrdne 500 g ilma lekketa) ja liidese universaalsus (ühildub standardsete kateetri Luer-pistikutega) on kõik ranged nõuded.
